Niña de Michigan con fibrosis quística disfruta montando a caballo e inspira a la comunidad

(WXYZ) — Cuando nació Ellenor Kavanaugh y le diagnosticaron fibrosis quística, el mundo entero de la familia se detuvo.

"Tienes un diagnóstico que es crónico, por lo que no hay cura. Es progresivo, por lo que a medida que envejece, empeorará. Entonces, cuando tienes una marca de tiempo en cosas como esa, tiendes a entrar en pánico como un padre", dijo Louise Kavanaugh, la madre de Ellenor.

El padre de Ellenor, Adam, saltó de la industria automotriz al campo de la medicina y su madre, Louise, que había pasado toda su vida rodeada de caballos, cerró la puerta a todo.

"Dije que estamos vendiendo todo y ella nunca va a ver un caballo. No va a ser parte de nuestro estilo de vida, por el polvo, la suciedad y el heno, y todas esas cosas que no conducen a una enfermedad pulmonar". y enfermedad pulmonar", dijo Louise.

Pero entonces algo sucedió.

"A medida que crecía, iba al fondo del barril de juguete y encontraba cada caballo, cada libro, señalaba cada caballo. Y miré a mi esposo y ambos pensamos, 'oh, no, creo que ella es tengo este gusanillo de los caballos'", dijo Louise.

Entonces, a la edad de 3 años, la familia le compró a Ellenor un pony llamado Mini Cooper. Luego ganó campeonatos y ahora monta todos los días.

"Me hace sentir feliz y me hace sentir mejor acerca de mi CF", dijo Ellenor.

Y los Kavanaugh dicen que es una buena fisioterapia, algo de lo que Emily Schaller, amiga de la familia y fundadora de Rock CF, sabe un par de cosas.

"El ejercicio en realidad prolonga la vida. Ayuda a mantener o mejorar la función pulmonar, además de los beneficios del ejercicio, especialmente a mí correr y andar en bicicleta, pero Ellenor, con la equitación y los espectáculos ecuestres, te da esa sensación de normalidad", dijo Emily.

Ahora, a los 7 años, Ellenor describe cómo es su día viviendo con FQ.

"Por la mañana, tengo que tomar batidos... y luego se conecta a esta máquina gigante con estos tubos que se conectan aquí, luego hace que el chaleco se hinche y luego tiembla. Y luego por la mañana cuando como, tengo que tomar estas pastillas... enzimas", dijo Ellenor.

Su madre agrega, "ha estado sentada como cuatro meses, si lo sumas todo, como cuatro o cinco meses de toda su vida, simplemente sentada en su máquina, haciendo sus tratamientos de respiración".

Y debido a la COVID-19, Ellenor estudiará en casa este año, pero los Kavanaugh dicen que si alguien estaba preparado para una pandemia, era la comunidad de FQ. El uso de máscaras, el distanciamiento social y la cuarentena son cosas a las que están acostumbrados.

“A veces, cuando las personas usan máscaras, es como si la gente dijera, 'hace mucho calor'. Y yo dije: 'Estoy realmente acostumbrada a esto. Así que realmente no siento lo que sientes, lo siento'", dijo Ellenor.

A pesar de los desafíos que traen la pandemia y la fibrosis quística, Ellenor mantiene una perspectiva optimista a través de todo.

"Incluso frente a las lágrimas, siempre hay felicidad y risas. Entonces, cuando las cosas son difíciles para mí, no son difíciles para ella. Esa es una de las cosas más importantes, es que los niños pueden ser mucho más fuertes que nosotros". creo que lo son", dijo Louise.

Ellenor es una inspiración para muchos, tanto que Emily decidió ponerle su nombre a una camiseta para la Fundación Rock CF.

"A veces te encuentras con niños o incluso con adultos cuando su espíritu es tan genial y tan poderoso. Entonces, con Ellenor, tuvimos que hacer el diseño más popular en un color muy lindo para ella porque es genial", dijo Emily.

Y las ganancias ayudan a Rock CF a continuar creando conciencia, financiando investigaciones y enviando zapatos a la comunidad de FQ en todo el país para ayudar a fomentar un estilo de vida activo.

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